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在樣本研磨后,高通量組織研磨儀是怎樣提取DNA的?

2019-10-25 08:23:33

  對于樣本的低溫研磨一直都是我們在樣本研磨中經(jīng)常使用到的,那高通量組織研磨儀的低溫研磨又是怎樣的呢?在研磨完樣本后是如何對樣本的DNA進行提取的呢,你知道嗎?

  

  在使用高通量組織研磨儀設(shè)備歷經(jīng)液氮研磨的這個階段,細胞分裂務(wù)必要十分迅速,若細胞沒有完全裂化會減少其生產(chǎn)量,所以速率務(wù)必要快,不必等待液氮耗光,其余部分需立即放入-80℃的冰箱中進行保存。在獲取的過程應(yīng)快速的進行,否則將造成試品的脫氧核糖核酸的溶解,另外超低溫離心機也應(yīng)提前進行預(yù)冷以作備用。

  

  另外,上層清液不得吸入中間層的蛋白質(zhì)中,如果蛋白質(zhì)被吸入高通量組織研磨儀設(shè)備內(nèi),務(wù)必要再次使用氯仿進行DNA的提取,因為吸入的蛋白質(zhì)可能會降解核糖核酸的濃度,所以我們務(wù)必要少吸,不要貪多,以防被吸入研磨儀設(shè)備內(nèi)。

  

  當(dāng)細胞組織從高通量組織研磨中分離出來的那一刻起,組織中的脫氧核糖核酸就一直存有被溶解的風(fēng)險。在實驗過程中,一切不經(jīng)意的粗心大意都將會導(dǎo)致核糖核酸酶遭遇環(huán)境的污染,造成試驗的不成功。因此,我們務(wù)必要提前做好清理工作,提取速度要快。

  

  我們可以去使用百分之75的乙醇去清洗研磨儀設(shè)備一次,以降低脫氧核糖核酸的獲取時間。然后用DEPC水溶解核糖核酸,但不要過量,以確保核糖核酸的濃度。在提取完后需要馬上開展電泳原理檢驗,電泳檢測的時間要短速度要快, 不可以超出10分鐘哦。

  

  在之前的樣本研磨中,我們都是在使用高通量組織研磨儀將樣本研磨成功,卻從來沒有自己進行過樣本研磨后的DNA提取,那今天往后,我們也可以自己動手來對研磨后的樣本進行DNA的提取了。

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